袋熊藥師

瘡寧Hydroquine

學名：Hydroxychloroquine

適應症：圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。

藥理機轉：抗瘧疾藥物如Chloroquine與Hydroxychloroquine有多種藥理作用，其中可能也有治療風濕性疾病的功效，只是作用機轉未能確定。它們與Sulphydryl類藥物會產生交互作用，會干擾酵素的活性(包括磷脂酵素、NADH-細胞色素C還原酵素、膽素脂酵素、蛋白質酵素及水解酵素)，DNA鍵結，溶小體膜(Lysosomalmembranes)的穩定性，抑制前列腺素的生成，以及抑制多形核細胞的趨化作用(Chemotaxis)及吞噬作用，並可能干擾單核細胞產生第一型介白質(Interleukin 1)及抑制噬中性球之超氧化物的釋出。

用法用量：依醫師指示。

成人(包括老年人)：
給藥的原則應給予最低有效劑量，而且以不超過6.5mg/kg/day為原則(依其理想體重計算，而非實際體重)，每日劑量為200mg或 400mg。

兒童
劑量的給予應為有效的最低劑量，而且依其理想體重計算，以不超過6.5mg/kg/day為原則，因此，兒童的理想體重小於31kg者， 不適合服用200mg的錠劑，服藥時應與食物或牛奶併服。

副作用：黏膜色素沉積、噁心、嘔吐、腹瀉、頭痛。

孕婦用藥分級：C級

參考仿單：https://www.ktgh.com.tw/Public/tbDrug/202102091710025334.pdf

儲存方法：貯存於室溫25℃以下。

英明格Imigran

學名：sumatriptan

適應症：有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 本藥僅適用於有明確診斷之偏頭痛。

藥理機轉：藥物治療分類：選擇性 5-HT1 接受體作用劑。 Sumatriptan 已被證實是一種選擇性血管 5-hydroxytrytamine-1-(5-HT1D)接受體作 用劑，對其他亞型的 5-HT 接受體(5-HT2-7)沒有影響。血管的 5-HT1D 接受體主要 分佈於腦部血管，促成血管收縮。

用法用量：依醫師指示。一般成人口服建議劑量為一顆 50 毫克錠，有些病人可能需要 100 毫克。 如果病人對第一次的劑量沒有反應，對同一次的發作，不應給予第二劑。但對下 一次的發作，則也許可以給藥。 若病人對第一劑有反應，則症狀再出現時，可在 24 小時間內給予追加劑量，但 這二個劑量之間應至少相隔 2 小時，且在 24 小時間隔內不可超過 300 毫克。 錠劑須整顆以水吞服。本藥不建議使用於 65 歲以上的患者。

副作用：暈眩、昏睡感、知覺紊亂包含感覺異常和感覺減退、短時間內暫時血壓上升、潮紅、呼吸困難、噁心與嘔吐、沉重感、疼痛、感覺灼熱或冰冷、壓迫感、虛弱、疲倦。

參考仿單：https://tw.gsk.com/media/6197/imigran-fdt-tablets.pdf

儲存方法：錠請貯存於 30℃以下乾燥處。

舒脈康sevikar

學名：Amlodipine+Olmesartan medoxomil

適應症：治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。

藥理機轉：Sevikar®是兩種降血壓藥物的複方：一種是 dihydropyridine鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢速通道阻斷 劑) amlodipine besylate，及一種是血管收縮素II受體阻斷劑olmesartan medoxomil。Sevikar®的amlodipine成份抑制 鈣離子穿越細胞膜進入血管平滑肌和心肌，而Sevikar® 的olmesartan medoxomil成份則阻斷血管收縮素II的血管 收縮作用。

用法用量：依醫師指示。Sevikar通常的起始劑量為5/20 mg，每天一次。治療2週後，可根據需要將劑量增加為每天一次10/40 mg一錠之最高劑量，以控制血壓 。 使用2週後可增加劑量(舒脈康膜衣錠5/40毫克及舒脈康膜衣錠10/40毫克)。Sevikar®的最高建議劑量是10/40 mg。

副作用：水腫、頭暈。

孕婦用藥分級：C級

參考仿單：https://www.ktgh.com.tw/Public/tbDrug/201812251017137055.pdf

儲存方法：儲存於25℃ 以下。

優列扶Urief

學名：Silodosin

適應症：治療前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。

藥理機轉：Silodosin藉經由分布於下泌尿道組織(前列腺、尿道和膀胱三角部位)的 1A-adrenergic receptor subtype作用阻斷交感神經系統傳導，造成降低下泌尿道組織平滑肌的張力與抑制尿道內壓，而改善前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。

用法用量：依醫師指示。成人以1日2次，1次4毫克於早晚餐後或1日1次，1次8毫克於餐後口服投與本品，可依病患症狀適當減少劑量。

副作用：射精障礙、口渴、下痢、軟便、姿勢性頭暈

孕婦用藥分級：B級

儲存方法：請保存於密閉容器、避光、25°C以下及兒童伸手不及之處。

心達舒Tritace

學名：Ramipril

適應症：高血壓，心肌梗塞後的心衰竭，降低因心血管疾病導致之心肌梗塞，中風及死亡的危險

藥理機轉：ramiprilat 為 ramipril 的活性代謝物，它會抑制一種稱之為 dipeptidylcarboxypeptidase I（即血管收縮素轉化酶；kininase II）的酶。在 血漿及組織中，這個酶會將血管收縮素 I（angiotension I）轉化成有血管 收縮活性的血管收縮素 II（angiotensin II），它同時會使活性的血管舒張物 質 bradykinin 分解。 血管收縮素 II 的血漿及組織濃度降低及 bradykinin 的分解受到抑制時， 會導致血管舒張。 藉由使血管收縮素 II 降低的機轉，ramiprilat 會降低醛固酮（aldosterone） 的分泌。

用法用量：依醫師指示。

高血壓的治療：每日推薦起始劑量 2.5mg，視對藥物反應而定，可以增加劑量，每次增量應投予雙倍劑量，間隔 2-3 週。維持劑量通常為每日 2.5-5mg，每日最高劑量為 10mg。

鬱血性心衰竭的治療：每日推薦起始劑量為 1.25mg，視用藥反應而定，可以增加劑量。每一次增量應為雙倍劑量，間隔 1-2 週。每日最高劑量為 10mg。每日需要量若 等於或多於 2.5mg，可以一次服用或分二次服用。

心肌梗塞後的治療：每日推薦起始劑量為 5mg，分 2 次服用，每次 2.5mg，早上及晚上各一 顆。若無法忍受此劑量，前 2 日應以每日 2 次，每次 1.25mg 服用。視用 藥反應，可以增加劑量，每一次增量應投予雙倍劑量，間隔 1-3 天。若 治療使病情獲得改善，則每日劑量可單次服用。每日最高劑量為 10mg。 對於心肌梗塞後立即引起的嚴重心衰竭(NYHA IV)的治療仍缺乏足夠的經 驗。若給予治療，應以每日 1.25mg 開始，增加劑量時須特別留意。

心肌梗塞、中風或心血管死亡之預防：每日推薦起始劑量為 2.5mg，視病人的耐受性而定，可以逐漸增加劑量。 劑量應於一週後增為雙倍量。三週後，應再倍增到一般的維持量 10mg。

副作用：頭痛、頭暈、乾咳、支氣管炎，鼻竇炎，呼吸困難、胃腸發炎、消化異常、腹部不適、消化不良、腹瀉、噁心、嘔吐、特定斑丘疹之紅疹、肌肉痙攣、肌痛、血鉀上升、低血壓、姿勢性血壓降低、昏厥、胸痛、疲勞

參考仿單：https://www.cth.org.tw/public/medi_news/0a872f85ad544075c3acd9735fe36168.pdf

儲存方法：請勿儲存超過 30℃，置於孩童伸手不及處。